近日：美国FDA在其官网上专门发布针对中国生产的未获NIOSH认证的呼吸器（口罩）获得EUA授权的文件。美国FDA曾经将中国标准的KN95口罩排除在EUA授权范围之外，这一新发布的文件，标志着按照中国标准生产的KN95口罩得到美国官方的正式认可。
消息来源：FDA网站
消息来源：FDA网站
中国生产的口罩获得EUA授权的三个原则：
1. 由拥有一个或多个NIOSH认证产品的制造商，按照其他国家/地区的适用授权标准生产的其他型号的过滤式面罩呼吸器（FFR），FDA可以进行验证；
2. 中国以外的其他地区授权的，FDA可以进行验证；
3.有独立的测试实验室出具的检测报告，能显示其产品性能符合适用的测试标准的，FDA可以进行验证。
（该条加注：如果符合这个原则，按照中国标准设计和验证的口罩的制造商是可以获得EUA授权的）
中国制造商可以根据这三个原则提交不同的申请材料，提交申请材料的清单如下：
一、符合上述第一个原则的，需要提交以下材料：
1、NIOSH批准的呼吸器的制造商名称、型号和NIOSH批准号；
2、想要获得授权的呼吸器的制造商名称、地址、型号以及产品标签的副本；
3、预计在公共卫生紧急情况下进口的呼吸器的数量。
二、符合上述第二个原则的，需要提交以下材料：
1、想要获得授权的呼吸器的制造商名称、地址、型号以及产品标签的副本；
2、其他监管机构或合格评定机构签发的市场销售授权文件/证书（包括授权号和合格评定机构的名称）；
3、符合适用标准的证书；
4、预计在公共卫生紧急情况下进口的呼吸器的数量。
三、符合上述第三个原则的，需要提交以下材料：
1、想要获得授权的呼吸器的制造商名称、地址、型号以及产品标签的副本；
2、测试机构的名称；
3、符合适用标准的证书；
4、测试报告显示其符合适用的性能标准；
5、预计在公共卫生紧急情况下进口的呼吸器数量。
注：不同原则需要提交不同的申请材料，甚至产品资质认证检测也会有所不同，如：普通口罩和KN95口罩等检测项目认证是不一样的。
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